有機化學難題精析救援包,詳細介紹,高點微課知識點

適用

學士後中醫

出版

2025/7

發行

知識達數位科技

簡介

你是不是也曾遇過這種情況：題目不是沒看過，觀念也讀過，但就是有哪裡怪怪的、卡住了，怎麼想都想不通？別擔心，你不是不會，只是差一個人點醒你！微課，就是幫你「開鎖」的那把鑰匙。梁傑老師特別挑選同學們最常卡關、最容易誤解的題型，錄製成一支支短小精悍、直搗重點的影音講解，帶你抓住出題陷阱、釐清觀念差距、搞懂解題邏輯，讓你不再苦思冥想、撓頭嘆氣！適合誰？

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常常「只差一點就會了」的你
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微課特色：

題目導向，聚焦解題盲點
每部影片約 3～5 分鐘，短時高效
手把手帶你拆題，解構出題邏輯
補強書本文字闡述無法深入說明的觀念轉折

少一點卡關，多一點通關！現在就搭配微課，讓每一題都寫得更順、更穩、更有成就感！

★好課配好書，功力再加乘★

已經有了《有機化學分章試題解析(上)》、《有機化學分章試題解析(下)》的詳解文字說明，再搭配微課的精準講解，讓你有效釐清解題盲點、掌握關鍵觀念，並建立正確的解題思維，不再反覆卡關，大幅提升學習效率與自信心。

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師資：梁傑

台大化學所碩士（第一名應屆考取）
高點（有機化學、普通化學）專任講師

內容

展開目錄

有機基礎觀念（Basic Concept）
- 可共振之分子的鍵長比較〔高醫93〕
- 共振拉電子基α-H的酸性比較〔慈濟105〕
- 共振拉電子基α-H的酸性比較〔義守100〕
- 分子內氫鍵會影響酸性〔中國106〕
- 酸性次序表：比較不同官能基的酸性大小〔中國108 〕
- 誘導效應會影響氮原子的鹼性〔中國105〕
- 共振效應影響氮原子的鹼性〔中國108〕
- 共振效應影響氮原子的鹼性〔中國105〕
- 酸性次序表：比較不同官能基的酸性大小〔高醫105〕
- 利用酸性次序表比較不同官能基的共軛鹼之鹼性大小〔慈濟104〕
- 分子化合物的沸點判斷〔中國96〕
- 溶劑的極性大小比較〔高醫92〕
- IUPAC的命名綜合〔中國104〕
- IUPAC的命名綜合〔高醫101〕
烷類（Alkane）
- Chlorination可能產生結構異構物〔高醫91〕
- 烷類Bromination反應喜歡發生高級碳上〔高醫95〕
- 烷類鹵化反應喜歡發生在allyl位置（注意可能有共振產物）〔高醫102〕
- 烷類的製造：使用LAH還原鹵烷〔高醫105〕
立體化學（Stereochemistry）
- 氮原子中心在室溫下可能進行快速inversion〔高醫102〕
- 含氮原子的分子，其掌性中心數量計算〔慈濟106〕
- 含氮原子的分子，其掌性中心數量計算〔慈濟111〕
- pseudo-chiral center〔中國106〕
- 判斷是否為chiral分子〔高醫89〕
- 判斷是否為chiral分子〔高醫100〕
- 判斷是否為chiral分子〔中國105〕
- 判斷是否為chiral分子〔中國110〕
- 判斷是否為achiral分子〔高醫94〕
- 判斷是否為achiral分子〔高醫95〕
- 判斷是否為achiral分子〔義守111〕
- 鏡像異構物的特色：有鏡像關係的立體異構物〔高醫96〕
- 鏡像異構物的特色：有鏡像關係的立體異構物〔中國103〕
- 鏡像異構物的特色：有鏡像關係的立體異構物〔高醫105〕
- 異構物數量的計算：已規定主碳鏈股價種類〔中國87 〕
- 3D骨架結構的R/S判斷〔慈濟107 〕
- 3D骨架結構的R/S判斷〔義守112〕
- 3D骨架結構的R/S判斷〔中國105 〕
- 3D骨架結構的R/S判斷〔義守110〕
- 3D骨架結構的R/S判斷〔中國110 〕
- 掌性環境反應產生的產物性質〔慈濟106 〕
- 描述prochiral分子化學反應的相關名詞〔慈濟111 〕
環狀化合物（Alicyclic Compounds）
- Bicyclic化合物的結構與命名〔高醫96 〕
- 環己烷骨架上取代基的1,3-雙軸斥力計算〔高醫105 〕
- 綜合比較：雙取代環己烷的穩定度〔中國89 〕
鹵烷（Alkyl Halide）
- S_N2反應的立體化學：會產生inversion現象〔高醫104 〕
- S_N1反應的立體化學：partial racemization〔高醫93 〕
- 相對不穩定的碳陽離子傾向發生重排(rearrangement)〔中國103 〕
- E2反應的位向選擇性：使用小鹼會傾向得到多取代烯類產物〔高醫102〕
- E1反應和S_N1反應會一起發生〔中國98 〕
- E1反應和S_N1反應會一起發生〔中國100 〕
烯類（Alkene）
- Alkene穩定度的判斷〔中國92 〕
- 鹵化氫(HX)的加成：骨架可能重排〔高醫97 〕
- 爭議不斷的氧汞化-去汞化反應：反應機構看最終產物〔高醫103 〕
- 硼氫化−氧化：合成低級醇(只考位向選擇，沒有考立體化學的考題)〔高醫100〕
- 鹵素的加成：軸向加成(axial addition)〔高醫101 〕
- 鹵素的加成：軸向加成(axial addition)〔高醫104 〕
- 使用還原劑將dihalide還原成alkene〔高醫102 〕
共軛多烯（Polyene）
- 寫出Diels-Alder Reaction的產物(ortho or para directing和endo rule)〔高醫103 〕
- 寫出Diels-Alder Reaction的產物(ortho or para directing和endo rule)〔中國103 〕
- Fischer Indole Synthesis的關鍵步驟：[3,3] sigmatropic rearrangement〔高醫98 〕
芳香族化合物（Aromatic Compounds）
- 中or強去活化基對苯親電取代反應位向的影響：meta major〔高醫93 〕
- 同時出現多個取代基時，產物位向判斷〔中國103 〕
- 離去基的ortho或para位置與強拉電子基，容易進行Add-Elim反應機構〔高醫101(49)〕
- 離去基的ortho或para位置與強拉電子基，容易進行Add-Elim反應機構〔高醫101 (51)〕
- 經過Benzyne中間物的親核取代反應：Elim-Add Mechanism(起始物為ortho)〔高醫104 〕
- 經過Benzyne中間物的親核取代反應：Elim-Add Mechanism(起始物為ortho)〔中國106 〕
醇類（Alcohols）
- −OH轉成−O⁺PPh₃：變成好的LVG (Appel Reaction)〔高醫101〕
- 能把R−OH轉成R−LVG與Nucleophile進行S_N2反應的藥劑：HX、TsCl和PX₃〔義守104〕
- Alcohol的脫水反應通常經過C⁺中間物，骨架可能重排〔中國86〕
- 3∘醇在一般的氧化條件下不會被氧化〔中國89〕
- Epoxide在鹼中開環：Nucleophile通常接在低級碳上〔慈濟104〕
- Epoxide在酸中開環反應的變形：與π電子作用產生另一環〔中國109〕
- 分子內的Williamson Ether Synthesis可以合成環狀醚：NaBH₄還原產生RO⁻〔中國94〕
醛類、酮類（Aldehydes、Ketones）
- 縮醛(hemiacetal)和縮酮(ketal)只能在酸性條件下水解〔中國111〕
- Enol ether的酸性水解反應機構類似Ketal或Acetal的酸性水解〔中國111〕
- 磷酸比哆醛的Transamination反應〔高醫101〕
- Addition of HCN的應用：醣類的降解反應(Wohl Degradation)〔高醫101〕
- α,β-不飽和羰基化合物：弱鹼或有共振穩定的陰離子傾向進行1,4-Addition〔高醫97〕
- α,β-不飽和羰基化合物：Rli或RMgBr傾向進行1,2-Addition〔高醫94〕
- 醛或酮的鹼促進α-Halogenation的應用：Haloform Reaction〔中國86〕
- α-Halogenation的變形：Favorskii Reaction〔慈濟104〕
- 強鹼拔除酸性氫產生碳陰離子後，即可進行Alkylation〔高醫103〕
- 強鹼拔除酸性氫產生碳陰離子後，即可進行Alkylation〔中國111〕
- HVZ反應的應用：合成α-amino acid〔中興112〕
- 碳陰離子進行Alkylation時的立體化學控制〔高醫105〕
- α-substitution vs. self-condenstation〔義守112〕
- 鹼性條件下的Aldol Addition和Aldol Condensation〔慈濟106〕
- Stork Reation的產物判斷〔中國106〕
- 醛或酮常見的出題套路〔高醫103〕
- 醛或酮常見的出題套路〔中國107〕
酸和酸的衍生物（Acid, Acid Derivatives）
- 親核醯基取代反應：反映機構探討〔中國92〕
- LVG的好壞可以決定羧酸或羧酸衍生物的親核醯基取代反應性〔中國112〕
- Acid Halide的親核醯基取代反應：使用amine當親核劑〔義守99〕
- Acid Anhydride的反應性討論：∆G‡ = ∆H‡ − T∆S‡〔高醫102〕
- Nitrile的水解反應：反應經過amide中間物〔慈濟104〕
- Nitrile與RMgBr或Rli的反應：得到ketone〔中國110〕
- Nitrile與RMgBr或Rli的反應：得到ketone〔中國107〕
胺類（Amines）
- α-胺基酸的合成〔中國101〕
結構探測（Structure Determination）
- Ether的裂片化模式〔高醫98.102〕
- Ester的裂片化模式〔高醫103〕
- 官能基吸收強度比較〔義守110〕
- 影響化學鍵振動頻率的因素：共振效應的影響〔高醫99〕
- 影響化學鍵振動頻率的因素：共振效應的影響〔高醫102〕
- 影響化學鍵振動頻率的因素：共振效應的影響〔慈濟109〕
- 不同官能基之氫原子的特色化學位移大小的比較〔慈濟110〕
- NMR不等價的¹H有不同¹H NMR的吸收峰：單一分子的吸收峰數量比較〔高醫99〕
- NMR不等價的¹³C有不同¹³C NMR的吸收峰：多個分子的吸收峰數量比較〔高醫95〕
- 吸收度(absorbance)和穿透度(transmittance)之間的轉換〔高醫87〕
- 吸收度、濃度與光徑長的經驗公式：Beer-Lambert Law〔慈濟106〕
- 光譜判讀：化學反應的產物與光譜數據結合〔中國103〕